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新闻不重要，看图才是正事於2021年12月5日，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法獲中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）的上市批準，用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40kg）COVID-19患者。
新闻不重要，看图才是正事在症狀出現後的早期（0-5天）及晚期（6-10天）開始接受治療的受試者者中觀察到類似的有效率，為之後可能出現的、難以及時治療的患者提供急需的治療選擇。
新闻不重要，看图才是正事此外，研發團隊正在全球其它成熟和新興市場積極推進安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的注冊申請工作，首先確保在開展過臨床試驗的國家以及在獲得高效治療方麵存在巨大差距的國家推進市場準入。
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